Primul medicament personalizat in functie de ADN-ul unui pacient a fost utilizat in Statele Unite in tratamentul aplicat unei fetite de noua ani, diagnosticata cu o afectiune neurologica rara.
ADN-ul fetitei, pe nume Mila Makovec, a fost utilizat in procesul de creare a medicamentului, scrie agentia Xinhua.
Medicii care o trateaza pe Mila au declarat ca acest caz a accelerat dezvoltarea medicamentelor personalizate cu cel putin zece ani, conform unui articol publicat de Colorado Sun.
Mama fetitei, Julia Vitarello, a observat simptomele fiicei sale la trei ani si a vizitat o suta de medici si terapeuti in decurs de trei ani, insa fara niciun folos.
Vitarello a apelat apoi la retelele de socializare pentru a strange fonduri in vederea gasirii unui leac pentru afectiunea fiicei sale, ceea ce a condus la aparitia Mila's Miracle Foundation si la strangerea sumei de 3 milioane de dolari.
Timothy Yu, specialist in neurogenetica la Spitalul de Pediatrie din Boston, a fost cel care a creat medicamentul.
La inceputul anului 2017, dupa ce a vazut apelul publicat de Vitarello pe Facebook, Yu a luat legatura cu ea si a adunat o echipa cu scopul de a o ajuta pe Mila. Intre timp, mama fetitei a gasit o companie producatoare de medicamente din California care putea realiza rapid medicamentul.
Insa, in ciuda eforturilor, starea fetitei s-a deteriorat, iar prognosticul nu este favorabil, au declarat medicii pentru Colorado Sun.