Cum arata Einstein 2, fetita cu o mutatie care o face sa sufere de Sindromul parului incontrolabil (Galerie foto)

Vineri, 15 Iunie 2018, ora 08:13
21210 citiri
Cum arata Einstein 2, fetita cu o mutatie care o face sa sufere de Sindromul parului incontrolabil (Galerie foto)
Foto: Facebook/Baby Einstein 2.0

Desi suna mai mult ca o scuza pentru una dintre acele zile cand parul nu vrea sa se aseze in niciun fel, in realitate Sindromul parului incontrolabil exista si e rezultatul unei mutatii genetice. Se crede ca si Albert Einstein suferea de asa ceva.

In cazul micutei Taylor McGowan, de un an si sase luni, diagnosticul e cert, arata Science Alert.

E una dintre cele aproximativ 100 de persoane afectate de acest sindrom, care, din fericire, nu se manifesta si in alt fel. "Parul ei arata minunat, e ca si cum ar fi un Albert Einstein in miniatura", spune mama ei, Cara McGowan.

Iar porecla, data cand era doar un bebelus, a ramas, iar mama ei chiar a deschis o pagina de Facebook unde oamenii pot vedea minunea cu propriii ochi.

Aceasta frizura atipica e rezultatul mutatiei PADI3, care implica trei gene ce au legatura cu parul. Practic, rezulta un par asemanator celui pe care il au persoanele cu origini africane, doar ca blond sau argintiu.

Mama lui Taylor a observat prima oara ca fiica ei e speciala la 4 - 6 luni. Curand a devenit clar ca parul fiicei sale avea propria personalitate. O asistenta le-a spus ca fetita va pierde acest par curand, ca va cadea, urmand a fi inlocuit de un altul, cu alta textura. Acest lucru nu s-a intamplat insa.

Bunica lui Taylor a fost cea care a inceput sa caute pe Internet copii cu aceeasi particularitate si a aflat despre acest sindrom, incepand sa intuiasca faptul ca despre asta era vorba. Un test ADN a confirmat Sindromul parului incontrolabil.

De multe ori acest sindrom trece nedetectat, pentru ca apare mai tarziu in viata.

Vezi si Un baietel sufera de o boala rara, care il face sa zambeasca in permanenta

A.P.

Boli bizare: plânge cu lacrimi de sânge
Boli bizare: plânge cu lacrimi de sânge
Hematidrosis este o maladie extrem de rară, în care o bolnavul elimină prin pori sânge. Practic, în corpul celor care suferă de această boală se află de 20 de ori mai multă adrenalină...
Prima ședință de Guvern care se desfășoară la Timișoara. Ce proiecte vor fi discutate în întâlnirea de astăzi
Prima ședință de Guvern care se desfășoară la Timișoara. Ce proiecte vor fi discutate în întâlnirea de astăzi
Guvernul se reuneşte joi, la Timişoara, într-o şedinţă specială, în cadrul căreia urmează să fie aprobate o serie de proiecte de infrastructură cu impact regional, precum şi plata în...
#sindromul parului incontrolabil, #boli rare, #Einstein boala, #par mutatie genetica , #boli