Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a anuntat marti ca va organiza cel mai tarziu la 29 decembrie o reuniune extraordinara pentru a da - sau nu - unda verde comercializarii vaccinului impotriva COVID-19 dezvoltat de companiile germana BioNTech si americana Pfizer, transmite AFP.
"Daca informatiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie in ce priveste calitatea, siguranta si eficacitatea vaccinului, EMA isi va finaliza evaluarea in cadrul unei reuniuni extraordinare prevazute sa aiba loc cel mai tarziu pe 29 decembrie", a afirmat intr-un comunicat agentia europeana.
O singura companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piata Uniunii Europene pentru vaccinul sau, Moderna, aceasta asteptand o decizie cel tarziu pe 12 ianuarie 2021, mentioneaza dpa si Reuters.