Agenția Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la administrarea celei de-a treia doze de vaccin Pfizer

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani, transmite Reuters.

Producătorii de medicamente au anunţat că au depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind aşteptat ”în următoarele câteva săptămâni”.

Vineri, compania americană Moderna a anunţat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.

Vaccinurile în două doze ale Moderna şi Pfizer se bazează pe tehnologia mARN.

Luni, EMA a mai anunţat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.

CTP, după ce a văzut conferința lui Cătălin Cîrstoiu: ”I s-a mai rărit zâmbetul iliescoid...”

Candidatul PSD-PNL la Primăria Capitalei, medicul Cătălin Cîrstoiu a susținut vineri, 19 aprilie, o conferinţă de presă pentru a răspunde acuzaţiilor de incompatibilitate în condiţiile...

De ce Robert Negoiță nu poate fi candidatul coaliției la Primăria Capitalei. „Niciun primar de sector nu are mai multe șanse decât Piedone”

În contextul unei crize generate în alianța PSD-PNL, generată de zvonurile legate de o eventuală retragere a medicului Cătălin Cîrstoiu, primarul de la Sectorul 3, Robert Negoiță, s-a...