Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Marea Britanie a aprobat joi, 17 martie, tratamentul bazat pe anticorpi dezvoltat de AstraZeneca (AZN.L) pentru COVID-19 care previne infecțiile la adulții cu răspuns imunitar slab, relatează Reuters.
Decizia de de aprobare a tratamentului a fost susținută și de grupul consultativ științific al guvernului, a transmis joi Agenția de Reglementare a Medicamentelor și Produselor de Sănătate din Marea Britanie (MHRA).
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a transmis săptămâna aceasta un avertisment către națiuni, recomandându-le să rămână vigilente în continuare, motivând că cifrele globale arată o creștere a cazurilor de COVID-19.
Deși aproximativ 85% dintre britanici cu vârsta de peste 12 ani au fost vaccinați cu două doze, adulții care cu probleme de imunitate sau cei cu o istorie a reacțiilor adverse la vaccin ar putea avea nevoie de o metodă alternativă de prevenție.
„Deși vaccinul anti-COVID rămâne prima linie de apărare împotriva COVID-19, știm că unii oameni nu răspund cum trebuie la aceste vaccinuri”, a declarat președintele MHRA June Raine.
În timp ce vaccinul se bazează pe sistemul imunitar pentru a produce anticorpi, Evusheld, tratamentul produs de AstraZeneca, conține anticorpi fabricați în laborator care au fost gândiți să rămână în corpul uman timp de mai multe luni și să ajute în cazul unei infecții.
Conform oficialilor, terapia ar putea oferi o protecție pentru cel puțin șase luni.