Mai multi cercetatori sunt de parere ca studiile efectuate pentru a testa siguranta dispozitivelor de fumat iQOS prezinta mai multe nereguli.
Pe langa cercetatori, fosti angajati implicati in dezvoltarea iQOS au semnalat ca studiile clinice au anumite lipsuri. In momentul de fata, Food and Drug Administration (FDA) din Statele Unite ale Americii delibereaza daca sa aprobe sau nu dispozitivul inovator. Asta ar insemna ca poate fi vandut in America.
Dispozitivele iQOS sunt create de Philip Morris International si functioneaza prin incalzirea tutunului, nu arderea lui. Compania spune ca, in acest fel, substantele toxice si carcinogene nu mai ajung la fumator. Pentru a crea aceasta alternativa la fumat, iQOS a cheltuit peste trei miliarde de dolari si, deocamdata, ar putea fi mai putin daunator decat tigarile clasice.
Philip Morris a folosit o parte din acei bani pentru a publica descoperiri stiintifice complexe, bazate partial pe studii clinice. Cele opt experimente stiintifice pe care Morris le-a oferit FDA-ului au avut loc intre 2013 si 2015, iar patru din ele au fost efectuate in Japonia.
O fosta angajata a companiei, Tamara Koval, a semnalat ca studiile clinice erau indoielnice. Ea a lucrat penru companie intre 2012 si 2014. Pe atunci, coordona studiile clinice si era co-autor al protocolului companiei folosit pentru a efectua global studiile. A inceput insa sa puna la indoiala calitatea site-urilor si a cercetatorilor implicati in experimente. Ulterior, Philip Morris a exclus-o din sedinte.
Afla de la Playtech.ro prin ce a trecut acest producator de tutun ca sa isi duca produsul pe piata